Предмет органічної хімії. Роль органічної хімії в системі фармацевтичної освіти. Класифікація та номенклатура органічних сполук. Просторова будова органічних сполук. Ізомерія органічних сполук
Конспект
Класифікація
| За скелетом | Приклади |
|---|---|
| Аліфатичні (ациклічні) | алкани, алкени, спирти |
| Аліциклічні | циклоалкани, циклогексен |
| Карбоциклічні ароматичні | бензол, нафталін, антрацен |
| Гетероциклічні | піридин, фуран, тіазол, тетрагідрофуран |
- Гетерофункціональні сполуки містять різні функціональні групи: 4-амінофенол (NH₂ + OH), оксокислоти. Гліцерин і малонова кислота мають однакові групи — це поліфункціональні сполуки.
- Мономер — вихідна сполука реакції полімеризації.
- Метан має тетраедричну будову (sp³).
Номенклатура IUPAC
- Головний ланцюг — найдовший, з кратними зв'язками і старшою групою; нумерують від старшої групи.
- Приклади: CH₃–CH₂–CH=CH–CH₃ — пентен-2; 2,4-диметилгекс-2-ен; 2,3-диметилгексаналь; гліцерин — пропан-1,2,3-тріол; CH₃–CO–CH₂–COOH — 3-оксобутанова кислота; CH₃–C≡N — нітрил оцтової кислоти.
- Радикали: (CH₃)₂CH– — ізопропіл, (CH₃)₂CH–CH₂– — ізобутил.
Ізомерія
| Вид | Умова / приклад |
|---|---|
| Структурна | ізопентан і неопентан — ізомери; алкіни ізомерні алкадієнам (CₙH₂ₙ₋₂); діетиловий етер ізомерний бутанолу (міжкласова) |
| Геометрична (цис-транс) | подвійний зв'язок з різними замісниками біля кожного атома C; олеїнова кислота |
| Оптична | асиметричний (хіральний) атом карбону з 4 різними замісниками: CHIFCl |
| Енантіомери | стереоізомери, що співвідносяться як предмет і дзеркальне відображення |
Тригери
17 тригерівФормулювання з умов задач, які одразу вказують на правильну відповідь.
Перейдіть у додаток, щоб дізнатися більшеПастки
4 пасткиТипові помилки й підступні варіанти відповідей з цієї теми.
Перейдіть у додаток, щоб дізнатися більше